科学在最初，就是一种归纳总结而形成的人类活动。

晚上点起一盆篝火，有虫子撞到火上，捡起来嚼一嚼，嘎嘣脆，于是想，为什么有虫子会傻乎乎的撞到火上来呢？是因为它们傻吗？或者？是因为有神知道我饿，于是送了虫子给我吃？

经过日久天长的总结归纳，吃虫子的人终于得出一个结论，因为不管我怎么做，虫子都会撞到火上来，所以，明显不是因为神的原因，所以，就是虫子傻。

再到后来，人们发现了许多虫子是通过月光导航，以至于错误定向到了光源处，再次证实了是虫子傻的结论。

经过三步，猜想，归纳，证实，最终得出结论的过程，就是大部分科学研究的进行方式。

&n蛋白偶联受体高端到爆，但其研究过程，其实也是这样的。

就好像攀登喜马拉雅山，虽然需要各种各样的器械和准备，但归根结底，和爬泰山或者隔壁村的小山包，并没有本质上的区别。

不过，高端还是有高端的原因的。

&n蛋白偶联受体，它现在根本就是卡在第一步上面。

猜想。

是的，就像是人类不了解火星，只能猜上面有什么，地下有什么，组成有什么一样，g蛋白偶联受体对人类来说，同样是处于繁复的猜测之中。

人们提出了种种的猜想，且不知道自己是否漏掉了100万个可能正确的猜想。

那么，如何解决这个问题呢？

就像是远古人类一样，我们观察。

更多的，更多的，更多的观察……

在牛视紫红质蛋白之前，人类其实连观察的机会都没有。

&n蛋白偶联受体很不稳定，难以提取，难以分离，难以纯化，更难以观察……

微观世界的事情就是这么麻烦，你不能用镊子将之夹出来，即使你有此类异能，你也不知道需要夹出来的哪个？因为你无法辨认它。

对于纳米级的蛋白质们来说，唯一的观察方式，就是将之做成溶液，不断的稀释，再抽取少量的溶液进行观察。

例如，将2克重的蛋白质粉末，溶于100毫升的液体……但是，蛋白质的团聚问题又需要解决，而对g蛋白偶联受体来说，更麻烦的地方还在后面。

这货不稳定，它在溶液中会崩溃。

想想看，一条单身的科研狗，放弃了中秋节，没有平安夜，忘记了圣诞节，过不了春节，终于在2月14那一天，以多年练就的手速，趁着一炉温热的g蛋白偶联受体还没有反应过来之前，将它们射入显微镜下，然后……

它们竟然还是崩溃了。

求此时单身科研狗的绝望体积——敲黑板，画重点，阴影面积求出来是没有用的，那是给初中生的练习题，阴影面积是物体的投影面积，除非物体是规则的，否则，投影面积是不能用来求体积的。

而对于绝望这种不规则体的体积的求法，最好的参考物是阿基米德：

将物体放入水中，排出的水的体积，就是物体的体积。

但是，万一绝望溶于水呢？万一绝望在溶液中崩溃呢？为什么我就找不到一种溶液，能与绝望不发生反应呢？

好绝望！！

总而言之，在牛视紫红质蛋白之前，人类对g蛋白偶联受体的观察，就是这样的死循环。

连观察都是死循环，连猜想的一步都没办法充分的进行，可以想象，后面的总结和证实，是何等的盲人摸象。

但是，有点碎片化的结果，总比没有好。

就是这样的碎片化结果，诺贝尔奖也是不吝于给出的，还给了好几个。

待到牛视紫红质蛋白横空出世。

生物界的大拿们终